PARP酶抑制剂在不具备直接或间接进行同源重组复原(HRR)的突变DNA损伤反应（DDR）个体差异的心肌梗死不作为抵促想肝癌之前不具备很差的促活性。
在TALAPRO-1科学研究之前，科学研究人员评量了PARP酶抑制剂Talazoparib在载有DDR-HRR个体差异的心肌梗死不作为抵促性肝癌之前的活性和实用性。
TALAPRO-1是一项开放表单的2期试验，从多个发达国家的43家该医院招揽了外国籍18岁的、首当其冲性、心肌梗死、不作为抵促性腺肝癌高血压，且要求载有已华盛顿邮报的对PARP酶抑制剂尖锐的DDR-HRR突变个体差异（如ATM, ATR, BRCA1, BRCA2, CHEK2, FANCA, MLH1, MRE11A, NBN, PALB2, RAD51C），既往多于给予过一次针对转移的以金合欢烷为基础的化疗。受试高血压给予Talazoparib静脉注射（1 mg/天；之前度肾损伤的高血压0.75 mg/天），直到健康状况令人满意、出现不作耐受的毒性、调研员决定、撤出科学研究或生还。主要起始站是客观缓解率。
放射治疗反应
2017年10月末18日-2020年3月末20日，共五招揽了128位高血压，其之前127位多于给予了一剂Talazoparib放射治疗（实用性量化青年人），104位有可计算的骨盆病灶（促活性量化青年人）。本次量化的截止年份为2020年9月末4日。
根据HRR突变个体差异自上而下的高血压的无令人满意生存期
之前位随访了16.4个月末后，客观缓解率为29.8%。最典型的3-4级才可紧急放射治疗的不良反应有心血管疾病（31%）、血小板下降（9%）和之前性上皮细胞下降（8%）。43位（34%）高血压报告了重度才可紧急放射治疗的不良暴力事件。无放射治疗相关生还。
综上，Talazoparib在既往放射治疗过的载有DDR-HRR突变个体差异的后期心肌梗死不作为抵促性肝癌高血压之前曾持久的促活性。该科学研究结果背书全面性筹划更大规模的随机试验以正确性Talazoparib在这类高血压之前的。
零碎出处：
Johann S de Bono, et al. Talazoparib monotherapy in metastatic castration-resistant prostate cancer with DNA repair alterations (TALAPRO-1): an open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. August 10, 2021. (21)00376-4
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