研究发现在大脑受损区域植入新的神经细胞月内修复大脑功能

对血液循环之前的廋可抑制程度变化，脊髓丧失反应会将引发脊髓不能压制饥饿与饱胀感觉。这种子类的表现型缺陷造类、动物的相当严重体重增加。来自康奈尔大学(HU)、马里兰州荣民总医院(MGH)、波兰院士实验室生物科学Nencki研究者之前心(NenckiInstitute)的地质学家们在华沙宣布在他们的小兔实验室之前，有可能会通过复制小需求量的新生脊髓到受损地带来整修脊髓基本功能。ArturCzupryn护士（第一编者身份在Science时代周刊刊出一篇论文）说“我们能取得的一个惊人的脊髓复建优点是相当大降高表现型缺陷体重增加兔的体重，而且进一步降高高血压的相当严重败血症。”医学界现在长期设法通过复制干蛋白修补局部损伤的脊髓组织。但这种措施是险恶的，因为复制的干蛋白经常是无序生长，而这种生长方式也一般来说能引发白血病引发。在康奈尔大学(HU)、马里兰州荣民总医院(MGH)、波兰院士实验室生物科学Nencki研究者之前心(NenckiInstitute)，这项科研机构现在展开了5年。它的目的是证实复制小需求量的蛋白能整修缺失的脊髓线圈、复建丧失的脊髓基本功能。忽视廋可抑制抗原的表现型障碍兔现在被用以这些实验室。廋可抑制是摄食时，肝脏排泄到血液循环之前的一种蛋白。当它到达血清素，将特异连续性与脊髓引发反应会。它的实际上与否或者程度高下可分别引发饱胀或饥饿感觉。廋可抑制抗原忽视的小兔不知道饱胀感觉。它们的体重是身心健康小兔的两倍且出现相当严重高血压。来自康奈尔大学和Nencki协会的研究者团队的科研机构要能集之前在幼苗脊髓（脊髓母蛋白）和祖脊髓的复制。这两类蛋白是特异的脊髓干蛋白且现在确定了同化引发的方向。它们都有正在发育、身心健康兔的胚胎脊髓的小块组织之前分离、取得并用以复制。因此当应运而生抗原的脊髓之前，这些蛋白转变为脊髓或伴行的胶质蛋白的可能会连续性减少。一般来说情况下，被复制的蛋白打数百万。但是在这科研机构成果之前，地质学家流向仅仅数千个脊髓前体和脊髓母蛋白的混悬液到兔的血清素。以高蹂躏连续性的新方法（用一纤弱的微量加液探头其直径仅远超过于单蛋白），共约300纳升蛋白悬液被流向兔血清素，Czupryn护士说：“这混悬液被应运而生严格定义的兔的血清素地带，该地带观测大小共约200－400微米。我们能够定位正确是因为系统设计是在一独特的高分辨率的磁共振电子电子显微镜镜下引导（该器材在康奈尔大学）。它能让我们展开繁复的无蹂躏的电子显微镜植入且无以伦比的正确，就是因为我们能对脊髓部结构以及所应运而生的微量加液探头展开高分辨率的摄影机扫描。所有复制蛋白大多已标示出上激光蛋白，这使它们成为可能会。系统设计完成后20多周，推论结果显示大部分一半的复制蛋白转变为具有典型有机体的脊髓，显现出了正常人脊髓特征连续性蛋白。通过应用尖端研究者技术，或许能结果显示在脊髓之前心地带且基本功能为压制饥饿和饱胀的脊髓组织结构上，缺失的多子类脊髓被复建的全过程。而且属于自己脊髓现在成型突触，并与脊髓部其他脊髓引发联络，以及能对廋可抑制、血糖、胰岛可抑制程度忽略显现出正常人的反应会。整修了兔血清素的正常人基本功能的最终的结论是通过观测体重和血液循环代谢量化取得的。与表现型缺陷障碍兔这一解读群体不同，复制脊髓的兔体重类似正常人兔体重，且逆转异常忽略的血代谢连续性量化也能被推论。Czupryn阐释到：“至今，对于复制蛋白到脊髓，许多设法现在被揭示在古籍之前。我们的结果现在结果显示复制多得多的脊髓母蛋白和脊髓祖蛋白能整修毁坏的脊髓组织地带和受到影响整个本机组织。我们的最近可能会植入属于自己、基本功能正常人的脊髓，它就能较好地与机械性组织结合并整修缺失的脊髓基本功能。而且这种新方法结果显示是高蹂躏连续性和人身安全，因为它不引发成型。”康奈尔大学和Nencki研究者之前心的研究者团队所取得实践之前具体了一个有希望的研究者方向，能引发属于自己复建新方法的显现出。这项新新方法有效地，如减少卒之前后遗症或者提高帕金森（一种具体脊髓地带的病变疾病）的治疗程度。但是地质学家强调：基于他们的思路所显现出的治疗策略在应用在临床、医院前，还需数年实验室、研究者和追踪。