外乳房观感为男、女两种性别的睾丸，即肥大或者有，两侧有各有不同层面的混合；尿道下裂、中南部有如阴囊内有生殖器，第二性征可为男性或异性恋。两性睾丸（Hermaphroditism）是由于遗传学或无人知晓原因造成了性并存精神状态或先天性内分泌肥胖所致。在同一人体液，具备腹腔和生殖器两种组织者，称为真两性睾丸（True Hermsphroditism）；在体液只有一种生殖腺，而外乳房与生殖腺不相反者，称为有假两性睾丸，包括男性有假两性睾丸与异性恋有假两性睾丸。两性睾丸相对少见。
分类
（一）真两性睾丸
真两性睾丸者体液具备退化程序有数的腹腔和生殖器组织。也许一侧为腹腔，另一侧为生殖器；亦也许一侧或两侧为腹腔。外乳房多数与相邻的生殖腺相符合，卵睾半数以上有腹腔。一般都有乳腺，但其退化层面各有不同。体液的生殖腺都也许有分泌功能，第二性征以优势性激素而立即。外乳房**不清伴有睾丸，男性外阴与退化不良。青春期后有月经周期性变化；退化如男性。染色体组型可细分46，XX；46，XY；或46，XX/XY等斯氏。在46，XX核型的该症状体液可携带来医学影像Y连锁遗传学的生殖器立即特异性。院所该医院过1唯46，XX染色体组型的真两性睾丸，妊娠3次、计划生育两次，将近足月剖宫产获一个短时间刚出生；病理检查证实其生殖腺侧大多为卵睾。
（二）有假两性睾丸
1。男性有假两性睾丸 即男性异性恋化。此类症状除外乳房部分异性恋化外，其染色体组型如内生殖系统大多为短时间男性。其外乳房观感为增大及两侧大各有不同层面的混合。
（1）肾上腺性征综合征（adrenogenital syndrome），实是先天性皮质醇水肿，是一种隐性基因缺陷遗传学病，由于缺乏人工合成皮质醇激素的某些酶，使肾上腺作用于氢化可的松缺乏，垂体分泌ACTH增多，致皮质醇抑制分泌极少的雄性激素，使男性胎儿外乳房退化异性恋化，症状尿排在17-酯量增高。
（2）母亲在孕期使用极少雄性激素作用的本品，如氢化的孕激素在体液可再生为雄性激素样作用，可致使男性胎儿外乳房退化异性恋化，这类症状并不多见，其尿中17-酯排出量短时间。其与尿道也许共同开口于下方。
（工读编辑：黄秀杰）相关新闻
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